自動升降旋轉蒸發(fā)器可用于工業(yè)和實驗室。與蒸汽和液體接觸的部分由硼硅玻璃或聚四氟乙烯制成，幾乎可以適用于任何材料。揮發(fā)性成分（低沸點）可以從剩余的高沸點材料中分離出來。真空度可達8mbar，加熱浴Z高溫150℃，加熱功率3KW，主要用于大量揮發(fā)性溶劑的減壓連續(xù)蒸餾。特別是對色譜分離時萃取液的濃縮和接收液的蒸餾，可以對反應產物進行分離純化。旋轉蒸發(fā)器的基本原理是真空蒸餾，即在真空下蒸餾溶劑時，蒸餾瓶不斷旋轉。它的操作正確與否也是體現(xiàn)在細節(jié)上的。

　　

　　自動升降旋轉蒸發(fā)器安裝旋轉瓶后不要馬上松手。在瓶子達到一定的負壓之前不要松手，以防止旋轉的瓶子掉落；在真空度≥0.05Mpa時，調整水浴鍋的高度，使轉瓶的重力與其所承受的浮相平衡，防止轉軸因用力過大而斷裂），擰下旋轉按鈕，調整旋轉速度。紡絲結束后，關閉旋轉按鈕，旋開旋風按鈕，降低水浴鍋，取出旋轉瓶處理蒸發(fā)的溶劑；關閉水浴電源，關閉冷凝裝置。如果真空泵不被他人使用，關閉真空泵及其循環(huán)水低溫冷卻液循環(huán)泵。

　　

　　1、打開“電源”開關，打開“循環(huán)”開關，打開“制冷”旋轉蒸發(fā)儀的“制冷”開關，關閉“循環(huán)”開關，關閉“電源”開關，加一旋轉蒸發(fā)儀的使用和安裝接口處加入少量凡士林，以免抽真空時接口處漏氣，真空度上不去。

　　

　　2、要求使用真空硅油。普通凡士林在真空壓力高的情況下很容易粘接和拆卸！瓶內液位低于水浴加熱后的液位，以免損壞中軸。一般茄形瓶溶液中的溶劑不能超過51%。關閉儀器時，必須先降壓，再關閉真空泵，以防倒吸。

　　

　　3、使用時必須有人在場，煮沸時必須進行減壓操作。一般先打開冷卻裝置，再加熱，防止溶劑揮發(fā)?；厥杖軇┢勘仨氂缮灯脚_支撐，以防止回收溶劑長期使用時瓶子掉落。茄形瓶中的樣品量不要超過76%，否則減壓時會出現(xiàn)反吸現(xiàn)象。

　　

　　4、接下來調試盛裝蒸餾液的容器，連接時注意使用一些明礬，保持密封，連接冷卻水，關閉放空閥，打開減壓設備，旋轉蒸發(fā)器進行減壓蒸餾。在蒸發(fā)器的減壓過程中，應將水浴中的水溫調整到與您正在旋轉的樣品的沸點相對應。這從回流管中回流液的狀態(tài)可以看出。回流液最好是液滴形式而不是水流形式。

　　

　　5、待自動升降旋轉蒸發(fā)器蒸快結束時，先擰開排氣閥，保持蒸鍋內外氣壓一致，然后關閉旋轉開關，取下茄形瓶蓋。